また、グリニャール反応で生じるR-COOMgXの溶解度が低いこともしばしば起こり、これが次の反応が起こりにくくなる原因の1つになります。 簡単に付加反応を受けます。 置換反応が優先されますが、シクロヘキセンは単純な二重結合なので、 WRXなんか買ったら破産しませんかね…笑, コロナで北海道がステージ4になったら具体的にどうなるのでしょうか?コロナで学校が1年留年、または休校という可能性はありますか? 授業の穴埋めはどうなるのでしょう、、、、修学旅行も控えているので不安が沢山あります。。, https://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q1096643410. 単純化すれば、アルキル基が電子供与性の誘起効果を示すために、それが正電荷を持つ炭素に多く結合しているほどカルボカチオンの正電荷を中和されるために、安定化されるということです。 旦那は私の顔を上の中と言います。だったら上の上がいたら私は捨て... さっきアメリカが国家非常事態宣言を出したそうです。ネットで「これはやばい」というコメントを見たのですが、具体的に何がどうやばいんですか?, ゴートゥーイート 11月中に終了する可能性高いですか?キャンペーンに気付いてなくて最近予約し始めたので 長期間使用することによって、発がん性などがあるのでしょうか…? しかし、化学反応式がわかりません。 よろしくお願いします。, はい、図を貼ります、なお2,4-ジニトロフェニル基は書くのが面倒なのでArと書きます。芳香族の基を略すときは良く使うので覚えていても良いでしょう。, 学校の課題で、安定性がこのようになるのは何故なのか説明しなければいけないのですが、教科書(「パイン有機化学I」p202)を読んでもよくわかりません。 別に学歴なんて気にしてませんでしたし、そこそこ大きい企業に勤めて給料にも不満がありませんでしたし、私も働いていますし「専門技術だけで大きい企業に勤めるなんて凄... 先日、息子が彼女にプロポーズして、相手両親に挨拶に行きました。彼女は一人娘で、彼女の父親から、氏名だけでも彼女の姓を名乗ってもらえないかと言われたと息子より相談の連絡がありました。まだしっかりと話はしていないので、息子の考えや彼女の考えもわかりませんが、いずれこのような相談があるだろうと私自身前... 結婚したことを後悔しています。私と結婚した理由を旦那に聞いてみました。そしたら旦那が「顔がタイプだった。スタイルもドンピシャだった。あと性格も好み。」との事です。 参考書にC5H12Oなの構造異, 化学の質問です。 「次の化合物A,Bの示性式を示せ。 化合物Aは、分子式C5H12Oで表される。A, 分子式がC2H5Oで表される化合物A、Bがある。金属ナトリウムと反応するのはAで、これを酸化するとC, 過酸化水素H2O2(酸性)の半反応式 H2O2+2H++2e-→2H2O で酸化数の変化に相当する分, 化学の過酸化水素に二酸化マンガンを加えたら 2H2O2→2H2O+O2 という反応が進行する時にOの, 硫酸銅と硫酸は溶けるなどの反応しますか? Oがついてアルデヒドとなりますが、これが更に酸化されて そこから先は、通常のFriedel-Crafts反応と同じです。 ただし、このことは臭素水の濃度にもよるでしょうから、色の変化が常にそのようになると言うわけではないと思います。 化学量論で語るならば、第一段階として硫酸が付加し、第二段階というか、後処理として、水を加えることによって、それを加水分解すればアルコールになります。 硫酸水素アルキルは、硫酸のエステルであり、比較的容易に加水分解されて、アルコールと硫酸になるということです。 あまり� 急ですが、明日中にお願いします。, カルボカチオンの安定性の話ですね。 アルケンへの付加反応 付加反応の例 ★ 3. 硫酸水素アルキルができるとこまではわかるんですけど「濃硫酸で処理する」とだけしかないので、それからどのような反応を経てそのような化合物ができるのかがわかりません。, 反応を覚えるだけでいっぱいいっぱいなので後処理のことを思いつきもしませんでした。もっといろいろな問題にあたって慣れることが必要だなと感じました。ありがとうございました。, ホームセキュリティのプロが、家庭の防犯対策を真剣に考える 2組のご夫婦へ実際の防犯対策術をご紹介!どうすれば家と家族を守れるのかを教えます!, プロペンに一分子の硫酸が付加するときエステルが生成するとありますが、プロペンはアルコールではないにも, カルボニル基の隣の炭素に結合している水素はα水素と呼ばれ酸性を帯びますが、それはなぜですか?その理由を簡単でいいので知りたいです。, kumanoyu さんがお書きの様に「有機化学」の教科書には必ず載っています。カルボニル基の化学が出てくる最初の辺りをご覧になってみて下さい。 お手数ですが、よろしくお願いします。, ベンジル基とはベンゼン環にCH2がついたもの(C6H5-CH2-)で、ベンジル位とはそのCH2部分です。, Friedel-Crafts反応のアシル化について質問させて下さい。 プロペンと濃硫酸を反応させたらどのような反応を経てC3H8Oの化合物ができるのですか? アルケンからアルコールの合成法. カルボン酸になります。 そんなに早く終了すると悲しいです( ; ; ), 付き合って2ヶ月。彼女から家に呼ばれ泊まりに行きました4日泊まって、光熱費請求されました。やたらめってら使ってないんですが。。払うべきですか?, 40代で30万円の貯金ってすごいんですか?先日、同棲してる彼氏が『親が30万円の貯金があるからスポーツカー(WRX)買うらしい』と言ってきました。それも自慢げに。 すなわち、ベンゼンは不飽和でありながら共鳴安定化のために付加反応よりも 有機化学の教科書のアルコールのところを見れば説明があると思います。 また、副生成物等の有無や化学等量の関係など、もしご存知の方がいらっしゃいましたらご教授願います。 アルキル基が電子供与性を示す理由として用いられるのが超共役の考え方です。 無水酢酸とH+が反応することによって、酢酸とアセチルカチオンが生じます。 ナイロン66の生成にアジピン酸ジクロリドを使うことがあります。画像はその反応式です。この時、必ず水酸化ナトリウムなどの塩基を水層に入れると思うのですが、これは生成するHClがヘキサメチレンジアミンと反応してしまうからか、生成するHClを中和して平衡が傾くことでナイロン66の生成量を増やすためなのかどっちで... 腐食性の強い市販の商品はありませんか? R-O-PBr2 → R-Br (+ O=P-Br):この部分は怪しい  今の場合,カルボニルの電子吸引性によってC-H結合の電子が引っ張られ,Hは+性を帯びて離れやすくなっています。また,できるアニオンはカルボニルとの共鳴によって安定化されます。 -CH=CH- → -CH=O → -COOH  一般に,酸性の程度を考える場合には,2つの事を考えます。1つは,問題にしているHが+性を帯びているかどうか。+性を帯びていれば,当然,H+になりやすいですね。これには,X-H結合の電子がX側に引き寄せられているかどうかを考えます。 ケンエーの「消毒用エタノールIP」について不安なことがありますIPというのはイソプロパノールのことだと知り、 4. 2,4-ジニトルフェニルヒドラゾンが出来ると聞きました。 図はパインの教科書にも書かれていると思いますが、C-H結合が切れた構造においては、形式的に、その結合に使われていた電子対が、正電荷を持っていた炭素原子に移動して、その正電荷を中和しています。その結果、正電荷は、切れたC-H結合を有していた炭素上に移動します。このことは、共鳴の考え方によれば、超共役によって、正電荷が分散した(非局在化した)ということになり、安定化要因になります。 二重結合のπ電子を酸素が攻撃し、不安定な架橋構造になり、 どなたかわかる方いらっしゃいましたら、教えて下さい! 攪拌前の試験管は二層に分かれ下が臭素水の黄色で上が炭化水素の無色となっているときに、攪拌するとアルカンは臭素とは反応しないので下が黄色上が無色のままで変らないと思うのですが、実験結果では下が無色で上が黄色となっていますが、なぜなのでしょうか?, 常にこうなるというわけではありませんが、ご質問のような実験結果については、以下のような説明が可能です。 できれば、どのように進むのか教えてください。 イチゴや緑茶,ブラックチョコレートが含む体によいとされる物質の総称は何か すなわち、通常の共鳴...続きを読む, グリニャール試薬と二酸化炭素を反応させるとカルボン酸ができるとありますが・・・ これからも使い続けて安全でしょうか… (2)ベンジル位を調べていたら「ベンジル基」というものが出てきました。これはC6H5-の「フェニル基」のことでしょうか? アルカンが着色したのは、水層の臭素がアルカンの方に溶けたからでしょう。 調べようと思ったのですが、どの分野を調べればいいかわからないので、  これが,カルボニルのα水素が酸性を帯びる理由です。下のペ-ジの「教養有機化学 4. 要するに、超共役というのは、単結合の切れたような構造を含む共鳴のようなものであり、その構造がカルボカチオンの正電荷を非局在化させ、安定化に寄与するということです。正電荷を持つ炭素に結合しているアルキル基の数が多いほど、上述の超共役が起こりやすくなり、カルボカチオンが安定化されるということです。, カルボカチオンの安定性の話ですね。 電子が動く向きは「酸化剤→還元剤」か「還元剤→酸化剤」か といった感じになったと思います。, ※各種外部サービスのアカウントをお持ちの方はこちらから簡単に登録できます。 を経由して進む反応だと思います。ただし、そこから先は反応条件によって違うようで、必ずしもハッキリしませんが、分子内的に反応が進んで、 シクロヘキセンが過マンガン酸カリウムにより酸化されると、 Br2 + H2O → HBr + HOBr 2. 3. そのために、アルキル基の数が多いほどカルボカチオンが安定であり、それを言い換えると「カルボカチオンの安定性は、第三級>第二級>第一級である」ということになるわけです。 最も教科書的で直接的な変換方法としては、酸触媒下、水を付加させる方法ですが、生じたカルボカチオンに対してアルケンが攻撃して重合や転位する副反応が起こることからヒドロホウ素化などの方法を取られることが多いです。 お客様の許可なしに外部サービスに投稿することはございませんのでご安心ください。, 写真の有機化合物はC5H12Oであるアルコール化合物の1つですよね? また、臭素が水に溶けた場合、一部が下記の反応を起こし、臭化水素と次亜臭素酸(HOBr)になり、それらはいずれも無色であるため、水層の臭素濃度が低下すれば、無色になることもあり得ます。 アルキル基が電子供与性を示す理由として用いられるのが超共役の考え方です。 これらの理由によって、2個目のグリニャール試薬による攻撃が起こりにくいと考えられます。  一般に,酸性の程度を考える場合には,2つの事を考えます。1つは,問題にしているHが+性を帯びているかどうか。+性を帯びていれば,当然,H+になりやすいですね。これには,X-H結合の電子がX側に引き寄せられているかどうかを考えます。 詳しく解説されているサイト等もございましたら是非教えていただければと思います。 二重結合部分が酸化されて開裂します。開裂した二重結合部分に 超共役や誘起効果が関わると思うのですが、それをどのように理解したら「第三級>第二級>第一級」と安定性が説明できるんでしょうか?? 無色の... 至急お願いします! ちなみに、通常、gemジオールは不安定であり、カルボニル化合物へと異性化します。したがって、仮に2個目のグリニャール試薬が反応することがったとしても、gemジオールではなくケトンが生じることになります。, 吸光度の単位は何でしょうか!? アルカリ乾電池の「アルカリ」は何を意味するか イソプロパノールとは有害なのでしょうか? どなたか分かる方いたら教えて下さい ♂️1. 単純化すれば、アルキル基が電子供与性の誘起効果を示すために、それが正電荷を持つ炭素に多く結合しているほどカルボカチオンの正電荷を中和されるために、安定化されるということです。 わかりやすいHPなどでも結構です。 「強い酸化剤」「強い還元剤」を標準電極電位 Eo の値で説明せよ アジピン酸 HOOC-(CH2)2-COOH このとき、酸素原子はエステルなどの場合と異なり、アニオン(R-COO-)の形になっているために、大きな負電荷を有しています。そのため、その負電荷の影響で、COOの炭素原子上の電子密度が上昇し、求核剤であるグリニャール試薬の攻撃を受けにくくなります。 「強い酸化剤」「強い還元剤」を標準電極電位E⁰の値で説明せよどなたかわかる方いらっしゃいますか?. 酸化するとアセトアルデヒドが2つできるのと同じ原理です。 ちなみに、Br2が水に溶けるときの反応は、Cl2が水に溶けるときの反応と同じだと考えればわかりやすいでしょう。, アセトンと2,4-ジニトロフェニルヒドラジン試液との反応で、 すなわち、臭素はアルカンに溶けます。 h2so4 h2o アルケンに水を付加(水和)させれば良い でもこの方法だと、 は合成できない。 (マルコフニコフ則) つまり、アルケンの水和は、汎用的なアルコール合成法とはいえない ★★ 39. また、硫酸銅を水と混ぜたものは硫酸と反応して溶けるなどしま, 構造解析に関する問題です。 化合物の分子式はC₁₁H₁₄O₂ ¹H-NMRスペクトル 1.20ppm, 3%の過酸化水素10ml 2H2O2→2H2O+O2の反応で出る酸素の発生量を求めよ これ教えてくだ. ケト-エノ-ル互変異性」とその先にある「α水素の酸性度とエノラ-とアニオン」をご覧下さい。 まずR-が二酸化炭素のCを攻撃してカルボン酸ができるのはわかりますが、そのカルボン酸のCにもR-が攻撃してジオールができると思うんですがどうも違うもたいです。 これは、2-ブテン CH3-CH=CH-CH3 をオゾンで  2つ目は,Hが離れてできるアニオンが安定かどうかです。当然,安定なアニオンができる程H+が離れやすく...続きを読む, (1)化学の参考書を読んでいたら「ベンジル位」というのが出てきました。(KMnO4はベンジル位のCに反応する…)いろいろ調べてみましたが、持っている本には載っていませんでした。ベンジル位とは何なのでしょうか? アルケンへの付加反応 その2 共役化合物 2019年6月14日 第8回 有機反応化学 1. R-(マイナス), たとえば、エステルはグリニャール試薬と反応してケトンやアルコールを生成します。 エタノールに含まれているとのことですが、 例えば、過塩素酸を触媒とした反応でベンゼンを無水酢酸でアシル化した場合、アセトフェノンが出来ると思いますが、これらの反応機構はどのように進むのか アルケンを冷却しながら濃硫酸に吸収させたあと、加水分解すると得られる物質ってなんでしょうか 硫酸が付加したあと、硫酸部分が水酸基に変換(加水分解)されて、結局アルコールになります。R-CH=CH-R→R-CH2-CH(OSO3H)-R→R-CH2-CH(OH)-Rという反応です。 そのために、アルキル基の数が多いほどカルボカチオンが安定であり、それを言い換えると「カルボカチオンの安定性は、第三級>第二級>第一級である」ということになるわけです。 どうぞ宜しくお願い致します。, いずれにしても、アシルカチオンが生じることにかわりはありません。 無資格一般販売されている物質限定でお願いします, 画像の電子部品が何なのか知りたいです。ネットで画像を検索してもなかなか見つからず困っています。よろしくお願いいたします。. R-OH + PBr3 → R-O-PBr2 + HBr アルケンへの水(h 2o)の付加もマルコフニコフ則が成 り立つ。図4 に示したように,1-メチルシクロヘキセン を硫酸水溶液中でプロトン化すると,第二級カルボカチオ ンよりも安定な第三級カルボカチオンが優先して生成す る。 すなわち、通常の共鳴においては、単結合が切れたような構造は考えませんが、超共役というのは、C-H結合の切れた構造を含む共鳴のようなものと考えればわかりやすいと思います。 が生成します。アジピン酸は6,6ーナイロンの原料です。 化学の問題です HDDやUSBメモリーやSDカードや古いノートPCや基盤を壊す用途です酸化性液体・個体あたりが望ましいです 通常のFriedel-Crafts反応では、HClが生じますが、酸無水物を使うとその代わりにカルボン酸が生じます。, シクロヘキセンはベンゼンの共鳴安定化の説明で対比として用いられます。